Gel para Eletroforese

Gel para Eletroforese
PREÇO IMBATÍVEL em Gel de Poliacrilamida de alta performance
Compre agora
Experimente a alta qualidade e economize até 50% em gel de poliacrilamida.
Compatível com a maioria das cubas de eletroforese.
Bis-Tris Gel de Poliacrilamida SurePAGE 10x8 GenScript de alta performance e separação robusta
Maior Capacidade de volume/poço – Até 80 µl para amostras diluídas
Alta Resolução – Bandas alinhadas, bem definidas, garantindo reprodutibilidade entre as corridas.
Alta durabilidade – Até 12 meses a 2-8℃
Economia – Redução de até 60% se comparado com os competidores mais comuns
Compatibilidade – compatível com a maioria das cubas de eletroforese

O gel de poliacrilamida SurePAGE 10x8 de alta performance foi desenvolvido para separar proteínas de diversos tamanhos por eletroforese. O gel é moldado em um tampão de pH neutro que minimiza a hidrólise da poliacrilamida aumentando a estabilidade do gel. O gel também corre em pH neutro o que minimiza a modificação da proteína se comparado com Géis Tris-glycine.
Resolução Superior:
SurePAGE
(Bis-Tris)
Competitor B (Tris-Glycine)
Competitor T (Bis-Tris)
Homemade (Tris-Glycine)
SurePAGE™ gels offer superior band resolution compared to competitors and the homemade Tris-Glycine gels. Lane 1 and 5: protein marker (MM1397), 5µl. Lane 2,,3,4,6,7,8 and 9: E. coli 10ul cell lysate.
Veja como escolher o melhor Gel para sua pesquisa:
1) Veja as Cubas Compatíveis.
Bio-Rad Mini-PROTEAN^® II & 3* ; Bio-Rad Mini-PROTEAN^®Tetra System* ; Invitrogen Novex XCell I, II, & Surelock^® (Use with GenScript Gel Tank Adapter Plates) ; LONZA PAGEr^® Minigel Chamber ; Hoefer Mighty Small (SE 260/SE 250) ; Hoefer Tall Mighty Small (SE 280)
*please reverse the gasket.
2. Escolha o gel que melhor separa a proteína de interesse de acordo com os gráficos de migração abaixo.
Com o tampão MOPS
Com o tampão MES
3. Escolha o tamanho do poço
4. Escolha o tampão de amostra LDS (recomenda-se utilizar o 4XLDS para melhores resultados. Também compatível com o 5XSDS)
Comparativo entre SDS e LDS mostrando o melhor resultado com LDS.
Compre agora
VALOR PROMOCIONAL DE LANÇAMENTO COM 50% DE DESCONTO:
de R$1.448, por R$749,
Peça Já : (16) 3315-9967
1. Quanto tempo demora para uma corrida com o SurePage gel?
Dependerá da concentração do gel. Normalmente levará por volta de 50 minutos a 140v. O tempo pode diminuir se uma voltagem maior for utilizada mas não se recomenda passar de 180V
2. Este gel é estável em temperatura ambiente?
Sim, são estáveis por pelo menos 3 meses em temperatura ambiente, porém o recomendável é estocar em temperaturas entre 2-8℃ para manter a maior qualidade.
3. Qual tampão de amostra devo utilizar?
Nós recomendamos o uso do tampão 4xLDS sample buffer (M00676) que entrega uma melhor separação de amostra se comparado ao tampão SDS.
4 Qual o tampão de corrida devo utilizar?
Nós recomendamos MOPS para grandes e médias proteínas e MES para proteínas pequenas. We recommend MOPS for large and medium proteins, and MES for small proteins. Tris-glycine buffer is NOTcompatible with GenScript's precast gels.
5. Qual o tampão devo utilizar para transferir o gel?
Nós recomendamos o Tris Bicine transfer buffer (M00139).
6. Por que algumas partes do gel ficam grudadas depois do processo de transferência (blotting)?
Isso é causado pela poliacrilamida concentrada no topo do gel. Pode ajudar cortar e remover esta parte do gel antes da transferência.
7. Se eu deixar o gel descorando overnight, a resolução das bandas será afetada?
Nós sugerimos utilizar a seguinte solução descorante: metanol 15% e ácido acético 10% em água deionizada, overnight.

Orçamento

(16) 3315-9967

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4. Escolha o tampão de amostra LDS (recomenda-se utilizar o 4XLDS para melhores resultados. Também compatível com o 5XSDS)

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1. Quanto tempo demora para uma corrida com o SurePage gel?

2. Este gel é estável em temperatura ambiente?

3. Qual tampão de amostra devo utilizar?

4 Qual o tampão de corrida devo utilizar?

5. Qual o tampão devo utilizar para transferir o gel?

6. Por que algumas partes do gel ficam grudadas depois do processo de transferência (blotting)?

7. Se eu deixar o gel descorando overnight, a resolução das bandas será afetada?

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